Meninjitis.

La meningitis es una infección del delgado revestimiento que rodea al cerebro y a la medula espinal. Las tasas de infección en Africa aumentan durante el período seco y caluroso desde enero a mayo y el "cinturón de la meningitis" se desarrolla desde Senegal a Etiopia, que es especialmente propensa. UNICEF dijo en una declaración que desde que comenzó el año hasta el 5 de abril, 2.519 personas habían muerto de meningitis en Nigeria, Níger, Burkina Faso y Chad, de un total de 47.310 casos.

Lepra.

 La lepra es una enfermedad infecciosa crónica. Este padecimiento es endémico en ciertas zonas geográficas como en Asia tropical y subtropical, África, Centroamérica y América del Sur en las regiones del Pacífico y el sur de E.U.A.
Las lesiones incluyen los tejidos más fríos del organismo como los nervios superficiales, piel, faringe, laringe, nariz, ojos y testículos. El inicio de la enfermedad es insidioso.
En casos no tratados, la deformación por infiltración de la piel y afección de los nervios puede ser extrema. Así también, 10 a 20 años es mortal.

TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES

Se administra por vía oral Dapsona (DDS) 50 a 100 mg/día. La posibilidad de resistencia a DDS se reduce si se administra simultáneamente rifampicina 10 mg por Kg por día. Si hay fiebre, granulocitopenia o ictericia, se interrumpe la DDS y se administra Clofazimina 1 a 4 mg por Kg por día bucales.
La talidomida es útil para el tratamiento del eritema nudoso de la lepra (ENL en mujeres embarazadas y se administra de 100 a 400 mg/día. Los corticosteroides también son útiles.
La atención quirúrgica a las extremidades puede evitar deformidades.
Cabe recordar que los fármacos se administrarán con precaución y en dosis lentamente crecientes y suprimirse cuando originan una reacción llamada "reacción de la lepra" con fiebre, anemia progresiva con leucopenia o sin ella; síntomas gastrointestinales graves, dermatitis alérgica, hepatitis, trastornos mentales o eritema nudoso.
Los tratamientos por lo general se prolongan por años, ya que al suprimirlo es posible que se presente un recrudecimiento

Leucemia.

La leucemia es el cáncer de la sangre y se desarrolla en la médula ósea. la médula ósea es el tejido cariñoso que se encuentra en el centro de los huesos grandes del brazo y que produce las tres principales células de la sangre: glóbulos blancos (que combaten las infecciones), glóbulos rojos (que transportan oxígeno) y plaquetas (que detienen las hemorragias y permiten que la sangre coagule). por razones que se desconocen, la médula ósea de un niño con leucemia produce glóbulos blancos que no maduran correctamente, pero que continúan reproduciéndose.

Parotiditis (paperas).

La parotiditis es una enfermedad como conocida de nombre paperas. Esta enfemedad es contagiosa y en la cual puede ser aguda o crónica , localizado fundamentalmente en las glándulas parotídas que son las ascendentes de la madíbula. Es causado por un virus de los Paramyxoviridae causanda normalmente en los niños y en los adolescentes.

Enfermedad genética.

Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma.Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células genitales(óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación); si afecta a las células somáticas, no.

Alzheimer.

Es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 año, aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.

Parkinson.

El parkinson es una enfermedad que trata de un trastorno neurodegenerativo crónico que conduce con el tiempo auna impacidad progresiva. Está clarsificada como una enfermedad de un transtorno de movimiento.

Está extendida por todo el mundo y afecta tanto al sexo masculino como al femenino, siendo frecuente que aparezca a partir del sexto decenio de vida. Sin embargo, además de esta variedad tardía, existe otra versión precoz que se manifiesta en edades inferiores a los cuarenta años. Las características que representan son la  tríada rigidez-temblor-acinesia y en la ausencia de síntomas atípicos.